财联社8月8日讯（记者何凡）从半年报来看，H1再鼎医药（09688.HK）仍处于亏损状态，但同比有所收窄。在今日举行的业绩会中，公司管理层对部分主要产品销售情况以及下半年业绩展望作出介绍。同时，再鼎医药还就鼎优乐药物短缺问题，以及肿瘤类、精神类药物管线进展和商业化布局等问题作出回应。
业绩会中，再鼎医药管理层对全年业绩指引的完成和四季度实现盈利的目标展现出乐观态度，“在度过一季度季节性影响后，FcRn（抑制剂） Q2实现了46%环比增长，主要得益于新患增加以及DOT（直接观察治疗）的延长，相信在新的《指南》的影响下，增速还会再上一个台阶。虽然则乐（尼拉帕利）短期表现受到PARP竞争格局变化的影响，但进入下半年，特别是7月，我们明显看到了企稳反弹的信号。”
另外，公司方面介绍称，奥凯乐（瑞普替尼）去年刚进医保，公司正寻求多元化的方式扩大市场覆盖范围。
8月7日，再鼎医药发布中期业绩报告，期内总收入约2.16亿美元，同比增长15.35%；净亏损8916.5万美元，同比收窄33.33%。其中Q2总收入1.1亿美元，同比增长9.43%。从二级市场看，今日公司港股股价大跌超10%。
其中再鼎医药旗下用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗的则乐，Q2产品收入净额为4100万美元，同比下滑8.89%。对此再鼎医药补充说明，过去PARP抑制剂市场呈现则乐和Lynparza（奥拉帕利）双雄争霸的格局。今年Lynparza可能会参与集采，但随着大量的奥拉帕利仿制药上市，Q2整个市场是非常拥挤的。预计下半年随着集采落地，整个竞争环境会出现变化，可能市场就不那么拥挤了。根据7月销售表现，公司预计则乐会恢复增长，回到Q1医院销售水平，则乐一线份额会持续扩大。
作为公司重要产品——艾加莫德（FcRn抑制剂，商品名：卫伟迦/卫力迦），在今年Q1实现产品收入净额1810万美元，Q2实现2650万美元，环比增长46%。据悉该产品适用于全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。
再鼎医药方面透露，目前艾加莫德每月稳定新增800-1000名新患。另一方面，艾加莫德越来越多被应用于维持治疗，在上月发布的《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）》中，也明确提出了三周期巩固治疗的重要性。公司方面会进一步加大市场教育，借助AI平台帮助患者做好病程管理，也会扩大惠民保提高可及性，预计该药物整体渗透率会不断提升。
此外，公司旗下用于治疗鲍曼不动杆菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）药物短缺问题引发了投资机构的关注，再鼎医药方面回应称，主要是因为公司合作伙伴IST（Innoviva Specialty Therapeutics）是一家小公司，选择的CDMO目前具备的是中等规模的生产能力，导致制造的灵活性有限，当前供应落后于实际需求。目前公司在积极解决供应链的问题。
另一方面，半年报显示，再鼎医药在研管线之一——用于精神分裂症的呫诺美林曲司氯铵（KarXT）近期有望获批上市。业绩会中公司透露了其商业化布局，其表示，精分市场高度集中，专科精神病医院占据约70%业务潜力，因此相对效率更高。预计该药物进入医保后，公司会组建一个由150个销售代表组成的商业化团队。
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